香港綠色SOD生物酶廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-01-10 01:16:36
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為了探討超氧化物歧化酶SOD模擬化合物L(fēng)z35 9在植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)中的作用 ,比較了不同植物組織經(jīng)Lz35 9處理后在形態(tài)及生化指標(biāo)上的變化 .通過金魚草組織培養(yǎng) ,證明Lz35 9具有過膜性 ,并有可能改變植物組織內(nèi)源激素的平衡 ;觀察到經(jīng)Lz35 9葉面噴霧后冬小麥返青期長(zhǎng)勢(shì)改善 ,在不同生長(zhǎng)時(shí)期 ,葉片SOD酶的活力較對(duì)照組均有一定程度的提高 .實(shí)驗(yàn)表明Lz35 9可間接促進(jìn)孕穗期冬小麥葉片過氧化氫酶CAT酶活性的提高 ,但對(duì)過氧化物酶POD似乎影響不大 .用Lz35 9溶液對(duì)金魚草進(jìn)行插花處理 ,對(duì)不同衰老程度的花瓣均有明顯的促SOD酶活性的作用 ,其中又以處于生長(zhǎng)中期的組織效果為明顯 .
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銅:與植物體內(nèi)的氧化還原反應(yīng)和呼吸作用有關(guān),對(duì)蛋白質(zhì)代謝及葉綠素的形成有重大影響，增強(qiáng)光合作用和促進(jìn)花粉萌發(fā)和花粉管伸長(zhǎng),提高結(jié)實(shí)率。參與作物的作用,催化植物的氧化還原反應(yīng)。促進(jìn)蛋白質(zhì)、碳水化合物的代謝與合成，起到抗寒、抗旱作用，增強(qiáng)植株的抗病能力。缺銅:禾本科作物植株叢生,頂端逐漸發(fā)白，通常從葉尖開始 ,嚴(yán)重時(shí)不抽穗,或穗萎縮變形,結(jié)實(shí)率降低或籽粒不飽滿,甚至不結(jié)實(shí)。果樹缺銅,頂梢上的葉片呈葉簇狀,葉和果實(shí)均褪色,嚴(yán)重時(shí)頂梢枯死,并逐漸向下擴(kuò)展。
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1968年，歐文（Irwin Fridovich）和他的研究生喬麥科德（Joe McCord）首次發(fā)現(xiàn)了超氧化物歧化酶，證實(shí)它是人體自己產(chǎn)生的抗氧化劑。他們建立了“氧中毒超氧化物理論”，并指出超氧陰離子自由基導(dǎo)致身體重大損害，而超氧化物歧化酶的主要作用是摧毀這些自由基，是身體的第一道防線。歐文還發(fā)現(xiàn)了包含銅和鋅，鎂或鐵作為活性輔因子的不同類型SOD酶。
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SOD是一種含金屬的抗氧化酶, 在植物界普遍存在而且具有多種類型。這些不同類型的SOD 具有不同的分子質(zhì)量和氨基酸序列, 而且位于酶活性中心的金屬原子也不同。根據(jù)SOD所結(jié)合的金屬原子的不同, 植物SOD 可分為3 種類型: Mn2SOD、Cu /Zn2SOD 和Fe2SOD。低等植物以Fe2SOD 和Mn2SOD 為主, 高等植物以Cu /Zn2SOD為主, Cu /Zn2SOD 主要位于細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中, Mn2SOD主要位于線粒體中, Fe2SOD一般位于一些植物的葉綠體中。Fe2SOD和Mn2SOD在序列和結(jié)構(gòu)上具有很高的同源性, Cu /Zn2SOD 和Fe2SOD 或Mn2SOD之間不存在同源性, SOD存在于植物細(xì)胞內(nèi)所有能夠產(chǎn)生活性氧的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中, 在不同植物, 以及同一細(xì)胞的不同亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中SOD的類型和酶活性存在差異。
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由于自身就是生物體內(nèi)存在的酶，SOD在醫(yī)療臨床中應(yīng)用具有先天優(yōu)勢(shì)，可以克服某些合成藥物帶來的副作用。SOD在醫(yī)療臨床中的應(yīng)用范圍主要有：①延緩衰老，清除自由基，阻止自由基連鎖反應(yīng)的作用；②治療炎癥性疾病，如近的研究表明Cu/Zn-SOD是布魯士流產(chǎn)菌的抗體免疫原；③治療缺血-再灌性綜合癥，SOD可明顯減輕對(duì)組織器官的損壞程度；④防治腫瘤和癌癥，抑制或加強(qiáng)SOD作用均可以作為治療和預(yù)防腫瘤研究的思路和方法。